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2018年执业药师考试药事管理与法规黄金考点7

2018-09-25 11:34 来源:网络 阅读(

  2018年执业药师考试即将开考,作为执业药师考试中的公共科目——药事管理与法规,大家是不是都复习的如何了呢?临阵磨枪,不快也光,快跟随文都网校小编一起对药事管理与法规黄金考点再做一次复习吧!

  234.某老年患者以睡眠不佳为主诉,去某医院就诊,医师给其开具阿普唑仑的处方,医院药师为其调剂该处方。该处方一般不得超过7日常用量。该处方应保存几年备查2年。该处方印刷用纸为白色。

  235.若经营阿普唑仑的企业,建立了阿普唑仑专用账册,则该账册应当保存的期限是自药品有效期期满之日起不少于5年。

  236.根据《处方管理办法》,关于处方限量的说法,正确的是①盐酸二氢埃托啡处方为1次常用量,仅限于二级以上医院内使用②盐酸哌替啶处方为1次常用量,仅限于医疗机构内使用③急诊处方一般不得超过3日用量④门诊处方一般不得超过7日用量。

  237.关于药品批发企业抽样验收的说法,正确的是①抽取的样品应当具有代表性②生产企业有特殊质量控制要求,可不打开最小包装。

  238.不得发布广告的药品包括军队特需药品、医疗机构配置的制剂、批准试生产的药品。

  239.基本药物使用的说法,错误的是基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是90%。

  240.在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是蛋白同化制剂和肽类激素。

  241.根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,叙述错误的是在经营活动中以现金方式向提供经营服务方支付劳务报酬,应视为行贿。

  242.有关配方食品管理的说法,错误的是婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料等事项向国家食品药品监督管理部门备案。

  243.依据《化妆品卫生监督条例》,属于非特殊用途化妆品的是香水类。

  244.新药上市后应用研究阶段是Ⅳ期临床试验。

  245.验收、养护工作人员应当具备的最低学历或者资质要求是具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专学历以上。

  246.企业质量负责人员应当具备的最低学历或者资质要求是具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历。

  247.待验药品为黄色。

  248.可以在大众传播媒介发布广告的药品是录雷他定片OTC。

  249.必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是阿奇霉素分散片。

  250.发布进口药广告,应经省级药品监督管理部门审查。

  251.根据《关于建立国家基本药制度的实施意见》,关于基本药物使用的说法,正确的是基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录。

  252.国家基本药物的遴选原则是防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西医并重、基本保障、临床首选和基本能够配备。

  253.承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理公布的职能部门工业和信息化部。

  254.受国家食品药品监督管理委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构国家食品药品监督管理局药品认证管理中心。

  255.负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是国家食品药品监督管理局药品审评中心。

  256.负责标定和管理国家药品标准品,对照的机构是中国食品药品检定研究院。

  257.根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,可以委托加工的是葡萄糖氯化钠注射液。

  258.某县医院配制的医院制剂A,很受患者欢迎。该医院可以采取的服务方式是将A的价格与其他药品一起进行公示。

  259.区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其它省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的,须经批准的部门是省级药品监督管理部门。

  260.品种不属于医疗用毒性药品的是美沙酮。

  261.关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法,正确的是地芬诺酯单方剂不能在药品零售企业销售,含地芬诺酯复方剂在药品零售企业应严格凭执业药师开具的处方销售。

  262.属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企业可以经营的是利尿剂。

  263.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是公民自费并自愿受种的疫苗。

  264.某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划,将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后,接到提供该批疫苗的生产企业报告,怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施,错误的是县级疾病预防控制机构应向疫苗生产企业要求,将该批疫苗退回生产企业查明质量问题。

  265.药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于指定检验。

  266.结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于抽查检验。

  267.国家对新药审批时进行的检验属于注册检验。

  268.国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于指定检验。

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责任编辑:zyy

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